Dostawa leków do obsługi programów lekowych, produktów do żywienia dojelitowego, zestawów do dializy otrzewnowej oraz wapna sodowanego w poj. jed., kompresów chłonnych do silnie sączących się ran

Dostawa leków do obsługi programów lekowych, produktów do żywienia dojelitowego, zestawów do dializy otrzewnowej oraz wapna sodowanego w poj. jed., kompresów chłonnych do silnie sączących się ran

Dostawa leków do obsługi programów lekowych, produktów do żywienia dojelitowego, zestawów do dializy otrzewnowej oraz wapna sodowanego w poj. jednorazowych, kompresów chłonnych do silnie sączących się ran dla SPSZOZ "Zdroje”.

Przedmiotem zamówienia w zakresie pakietu od nr 1 do nr 20, nr 23 jest zawarcie umowy ramowej na dostawę leków do obsługi programów lekowych, produktów do żywienia dojelitowego, zestawów do dializy otrzewnowej natomiast w zakresie pakietu nr 21, nr 23 jest zawarcie umowy na dostawę wapna sodowanego w poj. jednorazowych, kompresów chłonnych do silnie sączących się ran dla SPSZOZ "Zdroje”.

Przedmiot zamówienia jest podzielony na 23 części zwane pakietami. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferta powinna obejmować całość przedmiotu zamówienia w danym pakiecie. Szczegółowe wymagania i dokładny opis produktów znajduje się w załączniku nr 1.1do SIWZ "Szczegółowa oferta cenowa” (w ramach poszczególnych pakietów).

Pakiet nr 1 – Palivizumab

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Palivizumab

Pakiet nr 2 – Etanercept

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Etanercept

Pakiet nr 3 – Etanercept

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Etanercept

Pakiet nr 4 – Infliximab

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Infliximab

Pakiet nr 5 – toksyna botulinowa typ A

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Toksyna botulinowa typ A

Pakiet nr 6 – Adalimumab

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Adalimumab

Pakiet nr 7 – Adalimumab

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Adalimumab

Pakiet nr 8 – Adalimumab

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Adalimumab

Pakiet nr 9 – Darbopoetina alfa

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Darbopoetina alfa

Pakiet nr 10 – Tocilizumab

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Tocilizumab

Pakiet nr 11 – Aflibercept

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Aflibercept

Pakiet nr 12 – Ranibizumab

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Ranibizumab

Pakiet nr 13 – Tobramycyna

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Tobramycyna

Pakiet nr 14 – Baclofen inj.

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Baclofen inj.

Pakiet nr 15 – program leczenia substytucyjnego

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Program leczenia substytucyjnego

Pakiet nr 16 – program leczenia substytucyjnego

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Program leczenia substytucyjnego

Pakiet nr 17 – program leczenia substytucyjnego

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Program leczenia substytucyjnego

Pakiet nr 18 – zestaw do dializy otrzewnowej

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Zestaw do dializy otrzewnowej

Pakiet nr 19 – Nusinersen (program lekowy)

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Nusinersen (program lekowy)

Pakiet nr 20 – żywienie domowe

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Żywienie domowe

Pakiet nr 21 – wapno sodowane w opakowaniach jednorazowych

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Wapno sodowane w opakowaniach jednorazowych

Pakiet nr 22 – kompresy chłonne do zaopatrywania silnie sączących ran

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Kompresy chłonne do zaopatrywania silnie sączących ran

Pakiet nr 23 – Vedolizumab

Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje” w Szczecinie, ul. Mączna 4, 70-780 Szczecin, POLSKA

Vedolizumab

W celu spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że posiada:

a) w zakresie pakietu od nr 1 do nr 20, nr 23 – aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów, tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz.U. 1991 r. nr 105 poz. 452 ze zm.) lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 t.j.) w przypadku artykułów, do których ww. dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa, ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie potwierdzające ten fakt);

b) w zakresie pakietu nr 15, nr 16, nr 17 – pozwolenie na obrót produktami zgodnie z przepisami prawa – w przypadku produktów leczniczych zawierających w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. warunki muszą spełniać wszyscy Wykonawcy składający ofertę wspólną, którzy w ramach realizacji zamówienia wykonywać będą czynności w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej/obrotu produktami leczniczymi zawierającymi w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1 (w zakresie pakietów wymienionych w lit. b) w rozumieniu ww. ustaw.

W celu wstępnego potwierdzenia, spełniania warunku posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, Wykonawca składa oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – załącznik nr 2 do SIWZ.

Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w SIWZ (rozdział VI, pkt 2 ppkt 1) i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć następujące dokumenty:

1. w zakresie pakietu od nr 15 do nr 20, nr 23 – aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów, tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej (Dz.U. 1991 r. nr 105 poz. 452) lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2020 r. poz. 944 t.j.) w przypadku artykułów, do których ww. dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie potwierdzające ten fakt).

Ww. dokument należy złożyć w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem,

oraz

w zakresie pakietu nr 15, nr 16, nr 17 – pozwolenie na obrót produktami zgodnie z przepisami prawa – w przypadku produktów leczniczych zawierających w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1.

Ww. dokument należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem).

W celu spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę ubezpieczenia nie niższą niż określona w SIWZ (rozdział VI, pkt 2 ppkt 2).

Uwaga: w przypadku, gdy Wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia w kilku pakietach, to ubezpieczenie musi obejmować łączną sumę ubezpieczenia dot. tych pakietów, w których Wykonawca będzie składał ofertę.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia ww. warunek w ramach pakietu musi spełniać co najmniej jeden Wykonawca w całości.

W celu wstępnego potwierdzenia, spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej lub finansowej Wykonawca składa oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – załącznik nr 2 do SIWZ.

Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w SIWZ (rozdział VI, pkt 2 ppkt 2) i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną określoną przez Zamawiającego w pkt 2, ppkt 2).

Ww. dokument należy złożyć w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginale.

Celem potwierdzenia spełniania ww. warunku Wykonawca zobowiązany jest wykazać, że należycie wykonał (a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje) w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – dwie dostawy polegające na dostawie różnego rodzaju produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych, z których co najmniej jedna będzie o wartości nie mniejszej niż określona w SIWZ (rozdział VI, pkt 2 ppkt 3).

Uwaga

Jeżeli Wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia w kilku pakietach te same dostawy mogą posłużyć mu do wykazania spełniania warunku zdolności technicznej lub zawodowej w różnych pakietach. W przypadku, gdy w wykazie zostanie zamieszczone zadanie obejmujące szerszy zakres, to Wykonawca jest zobowiązany osobno wyszczególnić wartość, przedmiot, datę wykonania i odbiorcę dotyczącą dostaw odpowiadającej rodzajem i wartością określonej przez Zamawiającego w warunku udziału w postępowaniu dotyczącą danej części.

W celu wstępnego potwierdzenia, spełniania warunku dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej, Wykonawca składa oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) – załącznik nr 2 do SIWZ.

Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w SIWZ (rozdział VI, pkt 2 ppkt 3) i w celu wykazania tego obowiązany jest złożyć wykaz dostaw, o których mowa w pkt 2 ppkt 3) wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, również wykonywanych w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie; przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

W przypadku składania oferty wspólnej Wykonawcy składający ofertę wspólną składają jeden wspólny ww. wykaz.

Ww. oświadczenie należy złożyć w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego, natomiast dowody i inne dokumenty w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem.

Warunki realizacji zamówienia zostały określone w SIWZ, tj. rozdział XIII, rozdział XIV (wzór umowy I–V).

Otwarcie ofert nastąpi za pośrednictwem platformy e-usług SmartPZP.

Otwarcie ofert na platformie e-usług SmartPZP dokonywane jest poprzez odszyfrowanie i otwarcie ofert. Otwarcie ofert jest jawne.

1. O udzielenie zamówienia może się ubiegać Wykonawca, który nie podlega wykluczeniu z postępowania w okolicznościach, o których mowa w:

1) art. 24 ust. 1 pkt 12–23 ustawy Pzp;

2) art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp.

2. Zamawiający wymaga wniesienia wadium zgodnie z zasadami określonymi w SIWZ (rozdział VI).

3. Wykaz dokumentów, które należy złożyć w postępowaniu i zasady ich składania określone są w SIWZ.

4. Zamawiający informuje, iż działając na podstawie art. 24aa ust. 1 ustawy najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

5. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy w przypadkach określonych w SIWZ (rozdział XIV –wzory umów).

6. Składający ofertę pozostaje nią związany przez okres 60 dni. Bieg terminu rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

7. Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami, w tym oferty oraz wszelkie oświadczenia, wnioski (w tym o wyjaśnienie treści SIWZ), zawiadomienia i informacje przekazywane są wyłącznie w formie elektronicznej za pośrednictwem platformy portal SmartPZP (zwanej dalej: "Platformą”) pod adresem: https://portal.smartpzp.pl/spszozzdroje